I. Resumé
Peptiden si speziell Makromoleküle sou datt hir Sequenzen ongewéinlech sinn an hire chemeschen a kierperleche Featuren.E puer Peptiden si schwéier ze synthetiséieren, anerer si relativ einfach ze synthetiséieren awer schwéier ze purifizéieren.De praktesche Problem ass datt déi meescht Peptiden liicht löslech sinn an wässerleche Léisungen, also an eiser Reinigung muss de entspriechende Deel vum hydrophobesche Peptid an net-wässerleche Léisungsmëttel opgeléist ginn. vun biologeschen experimentellen Prozeduren, sou datt Techniker streng verbueden sinn de Peptid fir hir eegen Zwecker ze benotzen, sou datt déi folgend e puer Aspekter vum Design vu Peptiden fir Fuerscher sinn.
Design Schema a Léisung vun Polypeptid Peptid Kette
Zweetens, déi richteg Wiel vu syntheteschen schwieregen Peptiden
1. Gesamtlängt vun down-reguléierte Sequenzen
Peptiden vu manner wéi 15 Reschter si méi einfach ze kréien, well d'Gréisst vum Peptid eropgeet an d'Rengheet vum Rohprodukt erofgeet.Wéi d'total Längt vun der Peptidkette iwwer 20 Reschter eropgeet, ass d'präzis Produktquantitéit e Schlësselbetreiung.A ville Experimenter ass et einfach onerwaart Effekter ze kréien andeems d'Reschtzuel ënner 20 reduzéiert gëtt.
2. Verréngert d'Zuel vun hydrophobe Reschter
Peptiden mat enger grousser Prädominanz vu hydrophobesche Reschter, besonnesch an der Regioun 7-12 Reschter vum C-Terminus, verursaachen normalerweis synthetesch Schwieregkeeten.Dëst gëtt als inadequater Kombinatioun ugesinn, präzis well e B-Fold Blat an der Synthese kritt gëtt."An esou Fäll kann et nëtzlech sinn méi wéi zwee positiv an negativ Reschter ze konvertéieren, oder Gly oder Pro an d'Peptid ze setzen fir d'Peptid Zesummesetzung ze spären."
3. Downregulatioun vun "schwieregen" Reschter
"Et ginn eng Zuel vu Cys, Met, Arg, a Try Reschter déi allgemeng net einfach synthetiséiert sinn."Ser gëtt typesch als netoxidativ Alternativ zu Cys benotzt.
Design Schema a Léisung vun Polypeptid Peptid Kette
Drëttens, verbesseren d'korrekt Auswiel vun soluble am Waasser
1. Ajustéieren der N oder C Enn
Am Zesummenhang mat sauer Peptiden (dat ass negativ gelueden bei pH 7), ass Acetylatioun (N-terminus Acetylatioun, C-Terminus ëmmer eng fräi Carboxylgrupp behalen) besonnesch recommandéiert fir d'negativ Ladung ze erhéijen.Wéi och ëmmer, fir Basis Peptiden (dat ass, positiv gelueden um pH 7), ass Aminatioun (fräi Aminogrupp um N-Terminus an Aminatioun um C-Terminus) besonnesch recommandéiert fir d'positiv Ladung ze erhéijen.
2. D'Sequenz staark verkierzen oder verlängeren
E puer vun de Sequenzen enthalen eng grouss Zuel vu hydrophobesche Aminosäuren, wéi Trp, Phe, Val, Ile, Leu, Met, Tyr an Ala, asw.Et kann nëtzlech sinn d'Sequenz ze verlängeren fir déi positiv an negativ Pole vum Peptid weider ze erhéijen.Déi zweet Optioun ass d'Gréisst vun der Peptidkette ze downreguléieren fir déi positiv an negativ Pole ze erhéijen andeems d'hydrophobe Reschter downreguléieren.Wat méi staark déi positiv an negativ Säiten vun der Peptidkette sinn, wat méi wahrscheinlech ass et mat Waasser ze reagéieren.
3. Gitt an e Waasserléisleche Rescht
Fir e puer Peptidketten kann d'Kombinatioun vun e puer positiven an negativen Aminosäuren d'Waasserléislechkeet verbesseren.Eis Firma recommandéiert den N-Terminus oder C-Terminus vu sauer Peptiden fir mat Glu-Glu kombinéiert ze ginn.Den N- oder C-Terminus vum Basispeptid gouf gegeben an duerno Lys-Lys.Wann de gelueden Grupp net plazéiert ka ginn, kann Ser-Gly-Ser och am N- oder C-Terminus plazéiert ginn.Wéi och ëmmer, dës Approche funktionnéiert net wann d'Säite vun der Peptidkette net geännert kënne ginn.
Post Zäit: Mee-12-2023