L-Carnosin ass e klengt Molekül mat enger natierlecher Dipeptid L-förmlecher Struktur déi allgemeng an der Natur fonnt gëtt a besteet aus natierlechen Dipeptid L-förmleche Strukturen déi allgemeng an der Natur fonnt ginn.En Dipeptid besteet aus β-Alanin a L-Histidin.Carnosine huet eng Vielfalt vun cellulären Antioxidant, Anti-Aging a physiologesch Gesondheetsversuergungsfunktiounen a medizinesch Effekter, wéi Hypertonie, Häerzkrankheeten, Senile Katarakt, Geschwürerhuelung, Anti-Tumor, Immunmodelltest, Anti-Stressfaktoren a sou weider.
Roll vun
Carnosine ass e Carnosin fonnt vum russesche Wëssenschaftler Gulevich zesumme mat Carnitin.A Groussbritannien, Korea, Russland, an anere China, Studien hu gewisen datt Carnosin eng staark Antioxidantkapazitéit huet a fir de Mënsch profitabel ass.Carnosine gouf gewisen fir reaktiv Sauerstoffspezialitéiten (ROS) ze entfernen, geformt duerch exzessiv Oxidatioun vu Fettsäuren an der Zellmembran während oxidativen Stress, souwéi α-β onsaturéiert Aldehyden.
Vill Studien hu festgestallt datt N-Acetylcarnosin e gudden Effekt an der Präventioun an der Behandlung vu Katarakt huet.Eng vun dësen Studien huet gewisen datt Carnosin de Katarakt verbessert huet, verursaacht duerch kristallin Opazitéiten bei Ratten, déi duerch Belaaschtung vu Guanidin induzéiert goufen.Och wann dës Fuerderungen eng Rei hypothetesch Virdeeler fir d'Ae ënnerstëtzen, sou wéi d'Carnotinbehandlung fir Katarakt, si si bis haut net voll ënnerstëtzt vun der Mainstream medizinescher Gemeinschaft.D'Royal Orthopedic, zum Beispill, hat behaapt datt Carnosin weder sécher nach effektiv an der topescher Behandlung vu Katarakt war.
Laut engem Bericht vun 2002 kann d'Carnosin d'sozial Bezéiungen verbesseren an de Vokabulär erhéijen, dee vu Kanner mat Autismus benotzt gëtt, awer d'Verbesserungen, déi an der Studie behaapt ginn, kënnen och vu Verbesserungen, Placebo oder aner Faktoren kommen, déi net an dëser Ëmfro geschriwwe sinn.
Methode vun der Synthese
Am Moment hunn d'Produktiounsmethoden vu Carnosin e puer gemeinsame Mängel: Wéinst der Begrenzung vun der Säitreaktioun gëtt dës Säitreaktioun mat der Participatioun vum L-Histidin-Imidazolring duerchgefouert.L-Histidin wäert op d'mannst 0,8% am Reaktiounsprozess rotéieren, wat d'Produktrendung reduzéiert;Zur selwechter Zäit ass et schwéier L-Carnosin mat gudder reiner optescher Rengheet vu schiedleche Mëschungen ze trennen (seng Rotatiounsmodus, Imidazol-Isomeren, etc.), déi kommerziell Rengheet beaflossen, well dës Mëschunge ähnlech physikalesch-chemesch Eegeschafte wéi L-Carnosin hunn.Wéinst der Präsenz vun dëse Mëschungen ass déi resultéierend L-Carnosin gëfteg, anstatt déi ursprénglech pure Virbereedung.
Déi nei Method vun der L-Carnosin-Produktioun ass wéi follegt: phthaloyl-β-phthaloylalanine reagéiert β-alanine mat phthalic anhydride β-phthaloylalanine, chlorinated reagent chlorides phthaloyl-β-phthaloylalanine zu phthaloyl-alanine β-alanyl chloride;L-Trialkylsilan Schutzverbindung reagéiert mat Trialkylchlorosilan oder Hexahydroxysilan, reagéiert mat Phthalyl β-Alanylchlorid Kondensatioun vum Hydrochlorid, läscht d'Schutzgrupp mat Waasserfräi Alkohol, a synthetéiert Hydrochlorid an enger alkalescher Léisung fir d'Zwëschensyntheseprodukt ze kréien, Hydrazinhydrochlorid, Hydrazinhydrochlorid, Hydrazinhydrochlorid, Hydrazinhydrochlorid. L-Carnosin am Waasserfräi Alkohol.Dëst Produkt ass en Imidazolring op L-geschützt Histidin fir d'Nebenwirkungen vum Imidazolring op L-Histidin an aner Substanzen ze vermeiden, a pure L-Carnosin mat nidderegen Nebenwirkungen an héijen Gesamtbetrag an Inhalt ze kréien.
Post Zäit: Okt-24-2023